Rodzinny nowotwór związany z polimorfizmem w ARLTS1

Calin i in. (21 kwietnia 2005, wydanie) zaproponował, że zmiana sekwencji ścinającej w ARLTS1, G446A (Trp149Stop), predysponuje osoby do szerokiego zakresu stanów złośliwych, w tym przewlekłej białaczki limfatycznej (CLL). Twierdzenie, że ten wariant predysponuje osoby do CLL, było jednak oparte na obserwacjach tylko 17 rodzinnych pacjentów o mieszanym pochodzeniu etnicznym.
Przeprowadziliśmy badanie asocjacyjne w celu ustalenia, czy ten wariant lub pięć innych kodujących polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (cSNP) w ARLTS1 predysponuje do CLL....